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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Forschungs-Onkologe
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten und erfahrenen Klinischen Forschungs-Onkologen zur Verstärkung unseres medizinischen Forschungsteams. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien im Bereich der Onkologie. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen, um innovative Therapien zur Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln und zu evaluieren.
Als Klinischer Forschungs-Onkologe sind Sie ein zentraler Bestandteil der Entwicklung neuer onkologischer Behandlungsansätze. Sie analysieren Studiendaten, bewerten die Wirksamkeit und Sicherheit neuer Medikamente und stellen sicher, dass alle Studien den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Darüber hinaus tragen Sie zur wissenschaftlichen Publikation der Studienergebnisse bei und präsentieren Ihre Erkenntnisse auf Fachkonferenzen.
Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld mit führenden Experten aus der Onkologie, Pharmakologie und klinischen Forschung. Ihre Arbeit trägt maßgeblich zur Verbesserung der Lebensqualität von Krebspatienten bei und unterstützt die Entwicklung personalisierter Medizin.
Wir bieten Ihnen ein inspirierendes Arbeitsumfeld, kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten und die Chance, an bahnbrechenden Forschungsprojekten mitzuwirken. Wenn Sie eine Leidenschaft für medizinische Forschung haben und einen Beitrag zur Zukunft der Krebsbehandlung leisten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Durchführung klinischer Studien im Bereich Onkologie
- Überwachung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Forschungsteams
- Analyse und Interpretation klinischer Daten
- Verfassen wissenschaftlicher Publikationen
- Präsentation von Studienergebnissen auf Konferenzen
- Betreuung von Patienten im Rahmen klinischer Studien
- Sicherstellung der Datenqualität und -integrität
- Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden
- Mitwirkung bei der Entwicklung neuer Studienprotokolle
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Medizinstudium mit Facharztausbildung in Onkologie
- Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
- Kenntnisse in GCP (Good Clinical Practice)
- Starke analytische Fähigkeiten
- Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Wissenschaftliches Publizieren von Forschungsergebnissen
- Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
- Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie mit klinischen Studien in der Onkologie?
- Wie stellen Sie die Einhaltung von GCP-Richtlinien sicher?
- Können Sie ein Beispiel für eine erfolgreiche Studie nennen, an der Sie beteiligt waren?
- Wie gehen Sie mit unerwarteten Studienergebnissen um?
- Welche Rolle spielt Teamarbeit in Ihrer täglichen Arbeit?
- Wie bleiben Sie über aktuelle Entwicklungen in der Onkologie informiert?
- Haben Sie Erfahrung mit der Kommunikation mit Behörden oder Ethikkommissionen?
- Wie organisieren Sie Ihre Arbeit bei mehreren parallel laufenden Studien?
- Welche Software oder Tools nutzen Sie zur Datenanalyse?
- Was motiviert Sie in der klinischen Forschung?
